Studiendesign
Pilotstudie – offene, prospektive, randomisierte, klinische Fall-Kontroll-Studie
Anzahl Patientinnen: 100
Klinische Studie zur Beforschung der Formulierung von PROFERTIL® female
The Impact of a Standardized Oral Multinutrient Supplementation on Embryo Quality in in vitro Fertilization/Intracytoplasmic Sperm Injection: A Prospective Randomized Trial
Studienziele
Primäres Ziel dieser Pilotstudie war es, den Behandlungseffekt von PROFERTIL® female (im Vergleich zu 400 mcg Folsäure) auf die Embryonenqualität von Frauen im Rahmen einer IVF-Behandlung zu bestimmen. Als sekundäres Ziel der Studie wurde die klinische Schwangerschaftsrate ausgewertet.
Ergebnisparameter
- Embryonenqualität am 3. Tag nach der Entnahme der Oozyten (gute Qualität vs. schlechte Qualität)
- Klinische Schwangerschaftsrate
