Projekt badania
Otwarte jednoośrodkowe prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie pilotażowe
Liczba pacjentów: 100
Badanie kliniczne mające na celu zbadanie działania składu preparatu PROFERTIL® female
Wpływ standaryzowanej doustnej wieloskładnikowej suplementacji na jakość zarodków w zapłodnieniu IVF/ICSI (in vitro/docytoplazmatycznej iniekcji plemników): Prospektywne badanie randomizowane
Cele badania
Głównym celem tego pilotażowego badania było określenie wpływu preparatu PROfertil® female (w porównaniu z 400 mcg kwasu foliowego) u kobiet poddawanych zapłodnieniu in vitro, na jakość zarodków
W drugorzędowym celu badania oceniono odsetek ciąż klinicznych.
Parametry badania:
- Jakość zarodków w 3 dniu po pobraniu oocytów (jakość dobra vs. jakość słaba) oraz
- Współczynnik ciąż klinicznych.
*Nouri K. et al., Gynecol Obstet Invest. 2017;82(1):8-14.
