تأثير
تآزري متفوق

تحسين معدل الإخصاب وجودة الجنين
ومعدل الحمل

دراسة AKH 2017



عدد المرضى
n = 100

(مجموعة بروفيرتيل® للإناث
n = 50; المجموعة الضابطة n = 50)

تصميم الدراسة
عمل تجربة تجريبية ذات شواهد مستقبلية أحادية المركز
عدد المرضى : 100

دراسة سريرية للتحقق من تركيبة بروفيرتيل® للإناث
تأثير المكملات المعيارية متعددة المغذيات عن طريق الفم على جودة الجنين في الإخصاب في المختبر / حقن الحيوانات المنوية داخل المهبل: تجربة عشوائية مستقبلية

أهداف الدراسة
كان الهدف الأساسي لهذه الدراسة التجريبية هو تحديد تأثير بروفيرتيل® للإناث (مقارنة بـ 400 ميكروغرام من حمض الفوليك) في النساء اللائي يخضعن للتلقيح الصناعي من حيث جودة الجنين.
كهدف ثانوي للدراسة ، تم تقييم معدل الحمل السريري.

النتيجة

  1. جودة الأجنة في اليوم الثالث بعد استرجاع البويضات (جودة جيدة مقابل نوعية رديئة)
  2. معدل الحمل السريري.

*Nouri K. et al., Gynecol Obstet Invest. 2017;82(1):8-14.